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主題: 三部門擬允許京津滬等地設(shè)立外商獨資醫(yī)院
2024-09-09 09:19:52          
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主題:三部門擬允許京津滬等地設(shè)立外商獨資醫(yī)院

 商務(wù)部網(wǎng)站9月8日消息,商務(wù)部、國家衛(wèi)生健康委、國家藥監(jiān)局日前聯(lián)合印發(fā)的關(guān)于在醫(yī)療領(lǐng)域開展擴大開放試點工作的通知明確,擬允許在北京、天津、上海等地設(shè)立外商獨資醫(yī)院。

  通知表示,為貫徹落實黨的二十屆三中全會關(guān)于擴大自主開放的決策部署,引進外資促進我國醫(yī)療相關(guān)領(lǐng)域高質(zhì)量發(fā)展,更好滿足人民群眾醫(yī)療健康需求,擬在醫(yī)療領(lǐng)域開展擴大開放試點工作。

  通知明確,在生物技術(shù)領(lǐng)域,自通知印發(fā)之日起,在中國(北京)自由貿(mào)易試驗區(qū)、中國(上海)自由貿(mào)易試驗區(qū)、中國(廣東)自由貿(mào)易試驗區(qū)和海南自由貿(mào)易港允許外商投資企業(yè)從事人體干細胞、基因診斷與治療技術(shù)開發(fā)和技術(shù)應(yīng)用,以用于產(chǎn)品注冊上市和生產(chǎn)。所有經(jīng)過注冊上市和批準(zhǔn)生產(chǎn)的產(chǎn)品,可在全國范圍使用。擬進行試點的外商投資企業(yè)應(yīng)遵守我國相關(guān)法律、行政法規(guī)等規(guī)定,符合人類遺傳資源管理、藥品臨床試驗(含國際多中心臨床試驗)、藥品注冊上市、藥品生產(chǎn)、倫理審查等規(guī)定要求,并履行相關(guān)管理程序。

  在獨資醫(yī)院領(lǐng)域,擬允許在北京、天津、上海、南京、蘇州、福州、廣州、深圳和海南全島設(shè)立外商獨資醫(yī)院(中醫(yī)類除外,不含并購公立醫(yī)院)。設(shè)立外商獨資醫(yī)院的具體條件、要求和程序等將另行通知。

  通知要求,試點地區(qū)商務(wù)、衛(wèi)生健康、人類遺傳資源、藥品監(jiān)督管理主管部門要按照職責(zé)分工,加大政策宣傳力度,主動對接有意愿的外商投資企業(yè)并加強服務(wù);同時,要加強部門間會商,并在各自職責(zé)范圍內(nèi)依法對試點企業(yè)實施監(jiān)督管理,及時識別、有效防范風(fēng)險,扎實推進生物技術(shù)和獨資醫(yī)院領(lǐng)域擴大開放試點工作,確保試點工作取得實效。

  商務(wù)部研究院研究員周密表示,服務(wù)業(yè)發(fā)展空間廣闊,且全球服務(wù)業(yè)都在不斷細化,相比之下,我國服務(wù)業(yè)的創(chuàng)新發(fā)展動能較強、實踐探索進度較快,有望在全球范圍內(nèi)進行更完整、有效和開放的實踐。

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結(jié)構(gòu)注釋

 
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